La B være allelet for bred snute og b allelet for flat snute. La F være allelet for rett finne og f allelet for bøyd finne. Hannen har genotypene ${\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}$ og Ff. Hunnen har ${\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}$ og Ff.

• Påstand 1 er riktig. Hunnavkom får ${\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}$ fra faren og blir ${\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}$ med bred snute. Hannavkom får Y fra faren og ${\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}$ fra moren. De blir ${\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}$ med flat snute.
• Påstand 2 er feil. Alle hannavkom får flat snute. Krysningen Ff × Ff gir rett finne (FF eller Ff) med sannsynlighet $\frac{3}{4}$. Sannsynligheten for at et hannavkom får rett finne og flat snute, er derfor $1\cdot \frac{3}{4}$, altså 75 %, ikke 12,5 %.

Bare påstand 1 er riktig.