Sykdommen er X-bundet recessiv. Mor er bærer: ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}$. Far er frisk og har ikke genvarianten: ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}\mathrm{Y}$. En datter arver alltid X-kromosomet med $\mathrm{H}$ fra far, siden far bare har ett X-kromosom, og det er friskt. Datteren får derfor alltid minst ett $\mathrm{H}$-allel, uansett hvilket X-kromosom hun arver fra mor. Hun kan bli ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}$ eller ${\mathrm{X}}^{\mathrm{H}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}$ (bærer), men aldri ${\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{h}}$. Sjansen for at datteren blir syk, er derfor 0 %.