Nedarvingen er ikke-kjønnsbundet og recessiv. Person 7 og 8 er begge friske, men får sønnen 15, som er syk. Det viser at sykdomsallelet er recessivt, siden to friske foreldre (bærere) kan få et sykt barn. Hadde nedarvingen vært kjønnsbundet recessiv, måtte far til den syke datteren (person 18) selv vært syk, siden menn bare har ett X-kromosom og ikke kan være symptomfrie bærere. Person 17, far til 18, er imidlertid frisk. Dette utelukker kjønnsbundet nedarving, og mønsteret passer i stedet med autosomal (ikke-kjønnsbundet) recessiv nedarving.