Sannsynlighet for cystisk fibrose hos barnet til Kari og Per
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
Kari og Per venter barn sammen. Ingen av dem har sykdommen cystisk fibrose, som blir nedarvet ved recessiv, ikke-kjønnsbundet arv. Men faren til Kari døde av denne sykdommen. Per har et barn med sin tidligere kone, og dette barnet har cystisk fibrose.
Hva er sannsynligheten for at Kari og Per får et barn som har cystisk fibrose?
Fasit
B
LøsningsforslagKI-generert
Svaralternativ B er riktig.
Sykdommen er recessiv og ikke kjønnsbundet. Siden Karis far hadde cystisk fibrose, må Kari ha arvet ett sykt allel fra ham. Kari er derfor bærer (heterozygot), selv om hun selv er frisk. Per har allerede et barn med cystisk fibrose fra et tidligere forhold. Siden dette barnet er sykt, må også Per være bærer (heterozygot), selv om han selv er frisk. Krysser vi to heterozygote foreldre, blir sannsynligheten for et sykt (homozygot recessivt) barn 25 %.