Insersjon av T etter fjerde nukleotid i et gen
Lov på eksamen
- Skrivesaker og linjal
- Tabeller og vedlegg i oppgavesettet
Ingen kalkulator eller digitale verktøy. Tabeller og vedlegg i oppgavesettet kan brukes på begge deler.
Lest inn av KI og ikke kontrollert manuelt enda — kan inneholde feil.
En mutasjon fører til insersjon av T etter fjerde nukleotid fra venstre i et gen. Under ser du DNA-sekvensen fra genet:
AAA GCT ACC TAT CGG TTA
Hvilken endring fører denne mutasjonen mest sannsynlig til?
Fasit
C
LøsningsforslagKI-generert
Sekvensen AAA GCT ACC TAT CGG TTA kodes normalt i tripletter fra start. Innsettingen av T skjer etter det fjerde nukleotidet, altså etter den første tripletten (AAA), og rammer dermed alle kodonene fra og med den andre tripletten. Ny sekvens blir AAA GTC TAC CTA TCG GTT A…, og denne leserammeforskyvningen gjør at alle kodonene etter det første endres, slik at alle aminosyrene fra og med den andre aminosyren mest sannsynlig blir andre enn i det opprinnelige proteinet. Den første aminosyren (kodet av AAA, som ligger foran innsettingsstedet) er upåvirket.