Vi kaller det normale allelet ${\mathrm{X}}^{\mathrm{F}}$ og allelet for fargeblindhet ${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$. En bærer har genotypen ${\mathrm{X}}^{\mathrm{F}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$.

• Kvinne 1 har en fargeblind sønn (${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}\mathrm{Y}$). Sønnen får X-kromosomet fra mor. Kvinne 1 må derfor være bærer.
• Kvinne 2 har en fargeblind datter (${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$). Datteren har fått ett ${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$ fra hver av foreldrene. Kvinne 2 må derfor være bærer.
• Kvinne 3 har en fargeblind far. Hun har fått hans X-kromosom med ${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$. Hun har normalt fargesyn, så hun må være bærer. Den fargeblinde sønnen hennes bekrefter det.
• Kvinne 4 har en far med normalt fargesyn (${\mathrm{X}}^{\mathrm{F}}\mathrm{Y}$) og en mor som er bærer. Hun kan ha fått enten ${\mathrm{X}}^{\mathrm{F}}$ eller ${\mathrm{X}}^{\mathrm{f}}$ fra mor. Hun kan være bærer, men det er ikke sikkert.